화이자 코로나 백신7 미국, 화이자 백신 긴급사용 승인 미국, 화이자 백신 긴급사용 승인 영국, 캐나다에 이어 미국도 화이자 코로나 백신 긴급사용승인 권고 미 FDA(식품의약국) 자문위원회(VRBPAC)가 화이자의 코로나 19 백신 긴급사용 승인을 권고했습니다. 이는 미국이 자국민을 대상으로 화이자의 백신을 접종하기 위해 필요한 검증 절차를 모두 거친 것으로 후속 절차와 백신 보급이 완료되면 빠른 시일내에 접종이 시작될 것으로 예상되고 있습니다. FDA 자문위원회는 12월 10일(현지시간) 화이자 백신의 긴급사용 승인 여부에 대해서 표결을 통해 결정을 내렸는데, 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 사용 승인 권고가 내려졌습니다. 화이자 백신의 효능, 백신으로 인한 코로나 종식이 접종을 통한 부작용 발생 위험보다 효과가 더 크다는 결정입니다. 이에 화이자.. 2020. 12. 11. 화이자 백신 영국 사용승인! 화이자의 코로나 19 백신이 영국에서 세계 첫 사용승인! 드디어 정상화의 길로 접어드는 것인가? 영국 정부가 12월 2일(현지시간) 화이자의 코로나 19 백신 긴급사용을 세계 최초로 승인하면서 정상화의 신호탄을 쏘았습니다. 화이자와 바이오엔테크의 코로나 19 백신 사용을 승인하라는 의약품건강관리규제청(MHRA)의 권고를 수락하면서 다음 주부터 영국 전역에서 백신이 공급될 것으로 보입니다. 의약품건강관리규제청(MHRA)은 수개월 간의 엄격한 임상 시험과 백신의 안전성, 품질 및 효과 기준을 충족했다고 판단했습니다. 백신 및 예방접종공도위원회(JCVI)는 요양소 주민, 건강관리 업종 직원, 노인 등을 백신 접종 우선 순위 그룹으로 선정하며 발빠른 대응을 이어가고 있습니다. 영국 정부는 화이자 백신 4천만회분.. 2020. 12. 2. 코로나 백신 내년 하반기 접종 목표 정부 코로나 백신 내년 2분기 이후(하반기) 접종 목표! 실무진 가동, 글로벌 제약사들과 논의 막바지에 돌입! 화이자와 바이오엔테크가 개발 중인 코로나 19 백신이 예방에 90%의 효과(독감 백신이 40~50% 효과)가 있다는 임상시험 결과가 나온 가운데 정부는 백신이 개발될 경우 내년 하반기 국내 접종을 목표로 실무적인 준비를 하겠다고 밝혔습니다. 권준욱 중앙방역대책본부 2부 본부장은 "국제기구를 통해 백신을 확보하고, 동시에 다른 국가에서 나타나는 부작용을 보고, 또 국내 전문가들과 함께 접종 전략을 수정, 보완하면서 콜드체인(저온유통)도 챙기는 등 여러 시스템을 완비하려면 아무래도 내년 2분기 이후 시점에나 확보가 될 것"이라고 말했습니다. 또한 "일단 이를 목표로 해서 실무적으로 준비를 해야 하지.. 2020. 11. 10. 11월 9일 미증시 혼조세 주요이슈, 나스닥 빅테크 주가 등 점검! 11월 9일 미증시 혼조세 주요이슈, 나스닥 빅테크 주가 등 점검! 매일매일 미 증시 빅테크 기업 주가 등 장마감후 점검하기 2020년 11월 5일(현지시간) 미증시 장마감 상황 - 미증시가 나스닥 기술주를 제외하고 폭등했습니다. - 화이자의 백신 개발 소식에 시장이 환호했습니다. - 장 마지막으로 가면서 상승폭을 줄였고 나스닥은 하락폭을 키웠습니다. - 나스닥 기술주, 안전자산인 금은 하학을 면치 못했습니다. 1. 화이자 백신 개발 성공! 2. 화이자 관련주 완벽정리! 3. 코로나 재확산, 유럽, 미국 미증시, 원유 금 점검 - 다우는 +1.95%를 기록하며 28,390,18 포인트로 장마감. - 나스닥은 +2.59%를 기록하며 11,890.93 포인트로 장마감. - S&P 500은 +1.95%를 기록.. 2020. 11. 10. 화이자 관련주 완벽정리! 화이자 관련주 완벽정리! 90% 효과 있는 코로나 19 백신 개발 성공 관련주, 수혜주 폭등! 화이자가 백신 개발에 성공하면서 90% 이상의 효과를 보이는 백신 개발을 성공하면서 관련주들이 큰 주목을 받고 있습니다. 바로 알아보도록 하겠습니다. 화이자가 코로나 19 백신 3상 효과를 알렸습니다. 미국 화이자와 독일 바이오엔테크는 "코로나 19 백신의 초기 분석결과 90% 이상의 효과가 입증됐다"고 밝혔습니다. 또한 "임상 3상 결과 심각한 안전 문제는 나타나지 않았으며, 백신이 안전하다고 판단 된다면 미국 식품의약국(FDA)에 이달 말 이전에 백신을 판매할 수 있도록 허가를 요청할 계획"이라고 말했습니다. 드디어 백신 개발에 성공해 코로나 19 종식에 한 발 다가간 것으로 보입니다. 이에 화이자 관련주에.. 2020. 11. 9. 화이자 백신 개발 성공! 화이자 코로나 백신 개발 성공! 관련주 알아보자! 백신 3상에서 90% 넘게 예방 효과 확인 연말까지 1500만개 생산! 화이자가 코로나 19 백신 3상 효과를 알렸습니다. 미국 화이자와 독일 바이오엔테크는 "코로나 19 백신의 초기 분석결과 90% 이상의 효과가 입증됐다"고 밝혔습니다. 또한 "임상 3상 결과 심각한 안전 문제는 나타나지 않았으며, 백신이 안전하다고 판단 된다면 미국 식품의약국(FDA)에 이달 말 이전에 백신을 판매할 수 있도록 허가를 요청할 계획"이라고 말했습니다. 드디어 백신 개발에 성공해 코로나 19 종식에 한 발 다가간 것으로 보입니다. 이에 화이자 관련주에 관심이 쏠리고 있고 미국의 항공, 여행 관련주들은 폭등을 보이고 있습니다. 화이자의 백신 개발 성공 상황을 간단히 정리하고.. 2020. 11. 9. 화이자 관련주 화이자 관련주 드디어 코로나 19 백신이 나오는 것인가? '화이자(pfizer)'가 빠르면 11월 말까지 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용 승인을 신청할 계획을 밝히면서 관련주들이 주목받고 있습니다. 화이자는 회사 홈페이지에 코로나 19 백신 관련 글을 올렸습니다. "화이자는 안전성 검증 자료를 확보하는 시점인 11월 셋째 주에 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 것으로 기대된다."라고 밝혔습니다. 또한 “코로나 19 백신 긴급사용 승인을 신청은 안전성, 제조 품질, 효과 기준을 충족해야 한다”이라며 “10월 말까지 코로나 19 백신이 효과적인지 알 수 있을 것”이라고 밝혔습니다. 지난 9월 화이자 CEO는 인터뷰에서 "이미 우리는 백신 제조를 시작했으며 수십만 회 투여분을 만들었다"라고 밝히기도 했습니다... 2020. 10. 20. 이전 1 다음
