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코로나 백신12

모더나 백신 FDA 승인! 모더나 코로나 19 백신 FDA 긴급사용승인! 화이자에 이어 모더나도 코로나 19 백신 승인, 다음 주 접종 예상 모더나의 코로나 19 백신이 화이자에 이어 미국에서 두 번째로 긴급사용 승인을 받았습니다. 이에 따라 다음 주부터 모더나 백신 접종도 시작될 것으로 보입니다. 앞서 미국 FDA(식품의약국) 자문기구인 백신의약품자문위원회(VRBPAC)의 긴급 회의에서 찬성 20명, 반대 0명, 기권 1명으로 모더나 백신 긴급사용을 권고한 바 있습니다. 트럼프는 FDA의 긴급사용승인 결정이 나오기 전 트위터를 통해 모더나 백신이 승인 되었다며 즉시 배포가 시작된다고 밝히기도 했습니다. 실질적인 백신 접종을 위해서는 질병통제예방센터(CDC)의 예비접종자문위원회(AICP)가 사용 권고를 내리고 CDC 국장의 승인이.. 2020. 12. 19.
화이자 백신 부작용 발생? 화이자 백신 부작용 발생?, 알레르기 반응 코로나 백신 접종을 시장한 영국에서 2명이 알레르기 반응 전 세계 최초로 화이자 백신 접종을 시작한 영국에서 2명의 접종자가 알레르기 반응을 보이면서, 과거 심각한 알레르기 반응을 보였던 사람들에 대한 접종을 중단했습니다. 알레르기 반을을 보인 2명은 국민보건서비스(NHS) 직원으로 8일 백신을 접종받은 뒤 과민성 유사반응(Anaphylactoid reaction) 증상이 발생했고 현재 회복 중에 있습니다. 영국의 국민보건서비스(NHS)와 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 조사가 진행되는 동안 과거 약품, 음식, 백신 등과 관련해 알레르기 반응이 있었던 사람들은 화이자 백신 접종을 받지 말아야 한다고 발표했습니다. 추가적으로 알레르기 반응 등의 현상은 새로운 .. 2020. 12. 10.
정부, 코로나 백신 4400만명분 확보! 정부, 코로나 백신 4400만명분 확보! 아스트라제네카 백신, 화이자 백신, 모더나 백신, 얀센 백신 계약 정부가 코로나 19 백신 4,400만 명분을 확보할 것이라고 밝혔습니다. 당초 계획이었던 3,000만 명분보다 1,400만 명분이 늘었습니다. 이를 위해 아스트라제네카와 2,000만 회분에 대한 선무개 계약을 완료 했으며, 화이자와도 2,000만 회분, 모더나와도 2,000만회 분, 얀센(존슨앤존슨)과는 400만 회분을 선구매 계약을 진행 중인 것으로 알려졌습니다. 여기에 코백스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 1,000만 명분을 추가로 확보해 총 4,400만 명분을 확보한다는 계획입니다. 보건복지부에 따르면 화이자와 얀센과는 법적 구속력이 있는 구매 약관을 체결한 상태이며 모더나와는 .. 2020. 12. 8.
백신 협상 마무리단계 돌입! 코로나 19 백신 협상 마무리단계 돌입! 계약 체결 투명하게 공개할 예정, 추가확보 방안도 검토 중 정세균 국무총리가 11월 23일 관계장관회의에서 코로나 19 백신 확보를 위한 협상 상황 등을 점검하며 관련 입장을 밝혔습니다. 코로나 19 백신 수입과 관련해 "마무리 단계에 접어든 개별 기업과의 협상에 최선을 다하고 계약이 성사되는 대로 국민께 투명하게 알리겠다"며 "그동안 개별 기업과의 협상 과정 중에 있어 진행 상황을 상세히 알리지 못하고 있었다"라고 설명했습니다. 이어서 "최근 글로벌 백신 개발 기업들의 임상결과가 발표되며 백신 확보 준비 상황에 대해 국민들의 관심이 높아지고 있다"며 "필요한 만큼의 백신을 제때 확보한다는 정보 목표는 명확하다"고 강조했습니다. 정부는 투트랙 전략으로 코로나 백신.. 2020. 11. 23.
화이자 모더나 백신 차이점 완벽 정리! 화이자 모더나 백신 코로나 차이점 완벽 정리! 개발 성공한 코로나 백신 무엇이 다르고, 무엇이 같을까? 화이자의 효과적인 코로나 19 백신 개발 소식에 이어 모더나가 더 효과적인 백신 개발 소식을 알리면서 전 세계인들의 주목을 한목에 받고 있습니다. 지난 10월 화이자는 11월 긴급사용승인 신청 가능성을, 모더나는 12월 긴급사용승인 신청 가능성을 타진했는데요. 두 종류의 코로나 백신 어떤 차이점이 있을까요? 백신의 예방 효과와 임상 3상 진행 내용 화이자 백신 4만 3천여명 90% 효과, 모더나 백신 3만여명 94.5% 효과 화이자는 임상 3상 중간 결과에서 90%의 예방 효과를 확인할 수 있었다고 발표했으며, 모더나는 임상 3상 중간 결과에서 94.5%의 예방 효과가 있었다고 밝혔습니다. 독감 백신의.. 2020. 11. 18.
화이자 백신 코로나 종식 선언! 화이자 백신으로 코로나 19 종식 선언! 바이오엔테크 CEO가 인터뷰에서 "백신으로 코로나 19 끝낼 수 있어" 발언 화이자와 함께 코로나 19 백신을 개발 중인 바이오엔테크의 CEO 우구르 사힌이 자사 백신으로 코로나 팬데믹을 종식시킬 수 있다고 밝혔습니다. 바이오엔테크의 CEO인 우구르 사힌은 영국 가디언과의 인터뷰에서 "이 (화이자와 바이오엔테크의)백신으로 코로나를 끝낼 수 있는지 묻는다면 대답은 예스(Yes)"라고 말했습니다. 이어서 "감염에서만 보호해도 극적인 효과가 있을 것"이라며 “2020년 세계를 볼모로 삼은 전염병을 종식할 것”이라고 말했습니다. 그러면서 백신의 효능과 관련된 질문에 이르면 몇 주 안에 내놓을 수 있을 것이라고 바라봤습다. 다만 무증상 감염을 막을 수 있는지에 대해 확실한.. 2020. 11. 13.
코로나 백신 내년 하반기 접종 목표 정부 코로나 백신 내년 2분기 이후(하반기) 접종 목표! 실무진 가동, 글로벌 제약사들과 논의 막바지에 돌입! 화이자와 바이오엔테크가 개발 중인 코로나 19 백신이 예방에 90%의 효과(독감 백신이 40~50% 효과)가 있다는 임상시험 결과가 나온 가운데 정부는 백신이 개발될 경우 내년 하반기 국내 접종을 목표로 실무적인 준비를 하겠다고 밝혔습니다. 권준욱 중앙방역대책본부 2부 본부장은 "국제기구를 통해 백신을 확보하고, 동시에 다른 국가에서 나타나는 부작용을 보고, 또 국내 전문가들과 함께 접종 전략을 수정, 보완하면서 콜드체인(저온유통)도 챙기는 등 여러 시스템을 완비하려면 아무래도 내년 2분기 이후 시점에나 확보가 될 것"이라고 말했습니다. 또한 "일단 이를 목표로 해서 실무적으로 준비를 해야 하지.. 2020. 11. 10.
[오늘 급등주] KPX생명과학 상한가 도달 11월 10일 [오늘 급등주] KPX생명과학 상한가 도달 11월 10일 오늘의 급등주 종목, 상한가 종목 KPX생명과학 주가가 개장 직후 급등하며 상한가에 도달했습니다. 9시25분 현재 29.75% 상승한 21,150원에 거래되고 있습니다. 화이자가 코로나 19 백신 개발에 성공했다는 소식을 알리며 화이자 관련주들이 큰 상승을 보이고 있으며 대장주인 KPX생명과학이 초강세를 보이고 있습니다. [오늘의급등주] KPX생명과학 20%대 급등 10월 20일 KPX생명과학은 국내 최초의 항생체 중간체인 ‘EDP-CL’를 개발해 미국 화이자에 오랜 기간 독점 공급하고 있는 것으로 알려져 화이자 관련주로 분류되고 있습니다. 화이자 백신과 관련된 모든 것 1. 화이자 백신 개발 성공! 2. 화이자 관련주 3. 모더나 관련주 4. 아.. 2020. 11. 10.
화이자 관련주 화이자 관련주 드디어 코로나 19 백신이 나오는 것인가? '화이자(pfizer)'가 빠르면 11월 말까지 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용 승인을 신청할 계획을 밝히면서 관련주들이 주목받고 있습니다. 화이자는 회사 홈페이지에 코로나 19 백신 관련 글을 올렸습니다. "화이자는 안전성 검증 자료를 확보하는 시점인 11월 셋째 주에 FDA에 긴급사용 승인을 신청할 것으로 기대된다."라고 밝혔습니다. 또한 “코로나 19 백신 긴급사용 승인을 신청은 안전성, 제조 품질, 효과 기준을 충족해야 한다”이라며 “10월 말까지 코로나 19 백신이 효과적인지 알 수 있을 것”이라고 밝혔습니다. 지난 9월 화이자 CEO는 인터뷰에서 "이미 우리는 백신 제조를 시작했으며 수십만 회 투여분을 만들었다"라고 밝히기도 했습니다... 2020. 10. 20.

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